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- 姓名：李宜明
- 职务：
- 职称：教授、博导
- 所属系：药物科学与工程系
- 邮箱：ymli@hfut.edu.cn
- 办公地点：食生楼1110室

个人简介
研究领域
科研项目
学术成果
荣誉奖项

李宜明，教授，博士生导师，斛兵学者，农产品生物化工教育部工程中心副主任，入选国家级青年人才计划，获安徽省杰出青年基金。2010年博士毕业于中国科学技术大学，2010-2012年在清华大学开展博士后研究。独立工作后围绕多肽、蛋白质工具的化学合成及应用开展研究。以通讯作者在NatureChem. Biol.、NatureCommun.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、CCS Chem.等期刊发表研究论文60余篇。主持/参加国家重大科研仪器研制项目，重大研究计划重点项目及多项面上项目，曾获“蛋白质合成与多肽化学贡献奖”。

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课题组主要研究领域为修饰蛋白质工具的化学合成及应用、活性多肽的化学改性，具体方向如下：
1. 泛素家族蛋白质化学探针的合成、蛋白质组学及生物化学应用
2. 蛋白质酶促半合成新方法体系的开拓及应用
3. 药物、食品中活性多肽的结构改性
硕士招生方向：有机化学、生物化学、药学
博士招生方向：有机化学、生物化学、细胞生物学
课题组每年均有稳定的学术博士与工程博士招生指标，欢迎热爱基础研究的学生报考。

近年来，共主持多项国家自然基金项目及省部级人才项目，主要如下：
1.“基于骨架改性化学的蛋白质化学全合成仪器研制”，国家自然科学基金重大科研仪器研制项目，2023.01-2027.12，合作单位负责人；
2.“酶促蛋白质半合成新方法”, 安徽省杰出青年基金，2022.01-2024.12，项目负责人；
3.“细胞区室靶向的原位激活泛素工具蛋白的化学合成与应用”，国家自然科学基金面上项目，2023.01-2026.12，项目负责人；
4.“非经典泛素修饰蛋白的化学合成及应用”，国家自然科学基金重大研究计划重点项目，2018.01-2021.12, 合作单位负责人；
5.“泛素化肿瘤抑制因子p53 的化学合成及特异性去泛素化研究”，国家自然科学基金面上项目，2019.01-2022.12, 项目负责人；
6.“毒素蛋白探针的化学合成及其生物学应用”，国家自然科学基金面上项目，2016.01-2017.12, 项目负责人；
7.“转肽酶Sortase A催化的新反应及其在蛋白质修饰中的应用”，国家自然科学基金面上项目，2014.01-2017.12，项目负责人。

以通讯作者共发表研究论文60余篇，包括Nature Chem. Biol.、Nature Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、JACS Au、CCS Chem.等，
近年来主要代表作如下：
1.Zhao R., Shi P., Cui J. B., Shi C. W., Wei X. X., Luo J., Xia Z. M., Shi W. W., Zhou Y. X., Tang J. H., Tian C. L., Meininghaus M., Bierer D., Shi J.*, Li Y.-M.*, Liu L.*, Single-Shot Solid-Phase Synthesis of Full-Length H2 Relaxin Disulfide Surrogates. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202216365.
2.Chu, G. C.; Li, Y.-M.* Lighting up kinase contacts in situ. Nature Chem. Biol. 2024, 20, 544.
3.Wang, Y.; Chen, J. N.; Hua, X.; Meng, X. B.; Cai, H. Y.; Wang, R. T.; Shi, J.; Deng, H. T.; Liu, L.; Li, Y.-M.* Photocaging of Cell-permeable Activity-based Ubiquitin Probes via a C-Terminal Backbone Modification Strategy. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202203792.
4.Liang, L. J.; Wang, Y.; Hua, X.; Yuan, R.; Xia, Q.; Wang, R. T.; Li, C.; Chu, G. C.; Liu, L.*; Li, Y.-M.* Cell-Permeable Stimuli-Responsive Ubiquitin Probe for Time Resolved Monitoring of Substrate Ubiquitination in Live Cells. JACS Au 2023, 3, 2873
5.Zheng, Q. Y.; Wang, T.; Chu, G. C.; Zuo, C.; Zhao, R.; Sui X.; Ye, L.; Yu, Y., Chen, J Zhang, W.; Deng, H.; Shi, J.; Pan, M.*; Li, Y.-M.*; Liu, L.* An E1-Catalyzed Chemoenzymatic Strategy to Isopeptide-N-Ethylated Deubiquitylase-Resistant Ubiquitin Probes, Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 13496.
6.Wang, Y.; Chen, C. C.; Meng, X.; Fan, J.; Pan, M.; Chen, J; Deng, H.; Shi, J.*; Liu, L.; Li, Y.-M.* Chemical Synthesis of diSUMO Photoaffinity Probes for the Identification of PolySUMO-Chain Specific Interacting Proteins. CCS Chem. 2020, 3, 1157.
7.Chu, G. C.; Pan, M.; Li, J.; Liu, S.; Zuo, C.; Tong, Z.-B.; Bai, J.-S.; Gong, Q.; Ai, H.; Fan, J.; Meng, X.; Huang, Y.-C.; Shi, J.; Deng, H.; Tian*, C.; Li, Y.-M.*; Liu, L.* Cysteine-Aminoethylation Assisted Chemical Ubiquitination of Recombinant Histones, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 3654.
8.Li, Y. T.; Yi, C.; Chen, C. C.; Lan, H.; Pan, M.; Zhang, S. J.; Huang, Y. C.; Guan, C. J.; Li, Y.-M.*; Yu, L.*; Liu, L.* A semisynthetic Atg3 reveals that acetylation promotes Atg3 membrane binding and Atg8 lipidation. Nature Commun. 2017, 8, 14846.
9.Zhao, R.; Shi, P.; Chen, J. Y; Sun, S. S.; Chen, J. N.; Cui, J. B.; Wu, F. M.; Fang, G. M.; Tian, C. L.; Shi J.; Bierer, D.; Liu L.; Li, Y. M.* Chemical synthesis and biological activity of peptides incorporating an ether bridge as a surrogate for a disulfide bond. Chem. Sci. 2020, 11, 7927.
10.Tang, X. L. ; Pan, M.; Zheng, Y.; Gao, S.; Liang, L. J., Li, Y.-M.* Sortase-mediated chemical protein synthesis reveals the bidentate binding of bisphosphorylated p62 with K63 diubiquitin. Chem. Sci. 2017, 8, 6881.
专利
1.一种新型环状聚精氨酸穿膜肽分子及其合成方法和应用，专利授权号：202110526684.9
2.一种简易合成泛素探针Ub-Rho110-Gly的方法，专利授权号：201910179861.3
3.一种用于二泛素合成的新型辅基连接臂及其合成方法和应用，专利授权号：201910025364.8
4.一种环保型正交保护的二氨基二酸类化合物、其制备方法及其应用，专利授权号：201710498209.9 著作 1.《化学生物学实验》，中国科学技术大学出版社编委

1.年获“蛋白质合成与多肽化学贡献奖”
2.2021年入选国家级青年人才计划

职务：		职称：	教授、博导
所属系：	药物科学与工程系	邮箱：	ymli@hfut.edu.cn
办公地点：	食生楼1110室	学术成果	<br>以通讯作者共发表研究论文60余篇，包括Nature Chem. Biol.、Nature Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、JACS Au、CCS Chem.等，<br>近年来主要代表作如下： <br>1.Zhao R., Shi P., Cui J. B., Shi C. W., Wei X. X., Luo J., Xia Z. M., Shi W. W., Zhou Y. X., Tang J. H., Tian C. L., Meininghaus M., Bierer D., Shi J., Li Y.-M., Liu L., Single-Shot Solid-Phase Synthesis of Full-Length H2 Relaxin Disulfide Surrogates. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202216365. <br>2.Chu, G. C.; Li, Y.-M. Lighting up kinase contacts in situ. Nature Chem. Biol. 2024, 20, 544. <br>3.Wang, Y.; Chen, J. N.; Hua, X.; Meng, X. B.; Cai, H. Y.; Wang, R. T.; Shi, J.; Deng, H. T.; Liu, L.; Li, Y.-M.* Photocaging of Cell-permeable Activity-based Ubiquitin Probes via a C-Terminal Backbone Modification Strategy. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202203792. <br>4.Liang, L. J.; Wang, Y.; Hua, X.; Yuan, R.; Xia, Q.; Wang, R. T.; Li, C.; Chu, G. C.; Liu, L.; Li, Y.-M. Cell-Permeable Stimuli-Responsive Ubiquitin Probe for Time Resolved Monitoring of Substrate Ubiquitination in Live Cells. JACS Au 2023, 3, 2873 <br>5.Zheng, Q. Y.; Wang, T.; Chu, G. C.; Zuo, C.; Zhao, R.; Sui X.; Ye, L.; Yu, Y., Chen, J Zhang, W.; Deng, H.; Shi, J.; Pan, M.; Li, Y.-M.; Liu, L.* An E1-Catalyzed Chemoenzymatic Strategy to Isopeptide-N-Ethylated Deubiquitylase-Resistant Ubiquitin Probes, Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 13496. <br>6.Wang, Y.; Chen, C. C.; Meng, X.; Fan, J.; Pan, M.; Chen, J; Deng, H.; Shi, J.; Liu, L.; Li, Y.-M. Chemical Synthesis of diSUMO Photoaffinity Probes for the Identification of PolySUMO-Chain Specific Interacting Proteins. CCS Chem. 2020, 3, 1157. <br>7.Chu, G. C.; Pan, M.; Li, J.; Liu, S.; Zuo, C.; Tong, Z.-B.; Bai, J.-S.; Gong, Q.; Ai, H.; Fan, J.; Meng, X.; Huang, Y.-C.; Shi, J.; Deng, H.; Tian, C.; Li, Y.-M.; Liu, L.* Cysteine-Aminoethylation Assisted Chemical Ubiquitination of Recombinant Histones, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 3654. <br>8.Li, Y. T.; Yi, C.; Chen, C. C.; Lan, H.; Pan, M.; Zhang, S. J.; Huang, Y. C.; Guan, C. J.; Li, Y.-M.; Yu, L.; Liu, L.* A semisynthetic Atg3 reveals that acetylation promotes Atg3 membrane binding and Atg8 lipidation. Nature Commun. 2017, 8, 14846. <br>9.Zhao, R.; Shi, P.; Chen, J. Y; Sun, S. S.; Chen, J. N.; Cui, J. B.; Wu, F. M.; Fang, G. M.; Tian, C. L.; Shi J.; Bierer, D.; Liu L.; Li, Y. M.* Chemical synthesis and biological activity of peptides incorporating an ether bridge as a surrogate for a disulfide bond. Chem. Sci. 2020, 11, 7927. <br>10.Tang, X. L. ; Pan, M.; Zheng, Y.; Gao, S.; Liang, L. J., Li, Y.-M.* Sortase-mediated chemical protein synthesis reveals the bidentate binding of bisphosphorylated p62 with K63 diubiquitin. Chem. Sci. 2017, 8, 6881. <br>专利 <br>1.一种新型环状聚精氨酸穿膜肽分子及其合成方法和应用，专利授权号：202110526684.9 <br>2.一种简易合成泛素探针Ub-Rho110-Gly的方法，专利授权号：201910179861.3 <br>3.一种用于二泛素合成的新型辅基连接臂及其合成方法和应用，专利授权号：201910025364.8 <br>4.一种环保型正交保护的二氨基二酸类化合物、其制备方法及其应用，专利授权号：201710498209.9 著作 1.《化学生物学实验》，中国科学技术大学出版社编委
研究领域	<<br>课题组主要研究领域为修饰蛋白质工具的化学合成及应用、活性多肽的化学改性，具体方向如下： <br>1. 泛素家族蛋白质化学探针的合成、蛋白质组学及生物化学应用 <br>2. 蛋白质酶促半合成新方法体系的开拓及应用 <br>3. 药物、食品中活性多肽的结构改性 <br>硕士招生方向：有机化学、生物化学、药学 <br>博士招生方向：有机化学、生物化学、细胞生物学 <br>课题组每年均有稳定的学术博士与工程博士招生指标，欢迎热爱基础研究的学生报考。	科研项目	<br>近年来，共主持多项国家自然基金项目及省部级人才项目，主要如下： <br>1.“基于骨架改性化学的蛋白质化学全合成仪器研制”，国家自然科学基金重大科研仪器研制项目，2023.01-2027.12，合作单位负责人； <br>2.“酶促蛋白质半合成新方法”, 安徽省杰出青年基金，2022.01-2024.12，项目负责人； <br>3.“细胞区室靶向的原位激活泛素工具蛋白的化学合成与应用”，国家自然科学基金面上项目，2023.01-2026.12，项目负责人； <br>4.“非经典泛素修饰蛋白的化学合成及应用”，国家自然科学基金重大研究计划重点项目，2018.01-2021.12, 合作单位负责人； <br>5.“泛素化肿瘤抑制因子p53 的化学合成及特异性去泛素化研究”，国家自然科学基金面上项目，2019.01-2022.12, 项目负责人； <br>6.“毒素蛋白探针的化学合成及其生物学应用”，国家自然科学基金面上项目，2016.01-2017.12, 项目负责人； <br>7.“转肽酶Sortase A催化的新反应及其在蛋白质修饰中的应用”，国家自然科学基金面上项目，2014.01-2017.12，项目负责人。
荣誉奖项	<br>1.年获“蛋白质合成与多肽化学贡献奖” <br>2.2021年入选国家级青年人才计划

药物科学与工程系